Doença de Pompe ou Glicogenose Tipo II

Associação Portuguesa de Doenças do Lisossoma - APL

Doença de Pompe ou Glicogenose Tipo II

“Early higher dosage of alglucosidase alpha in classic Pompe disease” – LINK

“36-Months follow-up assessment after cessation and resuming of enzyme replacement therapy in late onset Pompe disease: data from the Swiss Pompe Registry” – LINK

“Disease progression in a pre-symptomatically treated patient with juvenile-onset Pompe disease – need for an earlier treatment?” – LINK

“Pompe Disease: From Basic Science to Therapy” – LINK

Partilhar

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *

one × one =