Associação Portuguesa de Doenças do Lisossoma - APL
Tem dúvidas? Fique a saber tudo sobre as doenças do Lisossoma.
O que são, quem é afetado, classificação, sintomas e tratamentos.
O que fazer perante o diagnóstico de uma doença rara?
Siga o nosso guia e saiba como
proceder passo-a-passo
Estabeleça uma relação de confiança com o seu médico de família[…]
Encontre o melhor tratamento num dos centros de referência existentes[…]
Procure grupos de apoio e informação sobre a sua doença[…]
Peça o Cartão da Pessoa com Doença Rara[…]
Solicite uma junta médica e obtenha o atestado médico de incapacidade multiuso[…]
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Ser sócio da Associação Portuguesa de Doenças do Lisossoma – APL é um orgulho.
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Ser sócio da Associação Portuguesa de Doenças do Lisossoma – APL é fazer parte de uma Instituição singular que todos queremos que seja cada vez maior e cada vez mais forte.
Ser sócio da Associação Portuguesa de Doenças do Lisossoma – APL é admirar o seu passado, viver o seu presente e construir o seu futuro.
TESTEMUNHOS
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O que move a APL
Apoiar e informar as famílias afetadas com doenças do lisossoma é o nosso objetivo primordial enquanto Associação. E estamos empenhados na ajuda em todas as vertentes: moral, social, cultural, administrativa, médica, técnica e financeira.
É com orgulho que prosseguimos a nossa missão de promover e apoiar ações que facilitem a integração sociocultural plena de todos os cidadãos com doenças do Lisossoma, bem como a investigação sobre as causas destas patologias e o desenvolvimento de terapêuticas específicas.
Apoiar a educação, através do desenvolvimento de ações com vista à integração das pessoas com doenças do lisossoma nos vários graus de ensino, em cooperação com as escolas, professores, pais e encarregados de educação, é igualmente um dos nossos objetivos major.